sábado, 15 de julho de 2017

Menina com doença rara já passou por 29 cirurgias no rosto: “Ela é a criança mais feliz”

Maisie Coulton sofre com uma doença que afeta o desenvolvimento dos ossos e de alguns tecidos do rosto

Do R7

                                  Foto: Reprodução/Daily Mail
                                       Uma menina inglesa de 8 anos sofre com Síndrome de Treacher
Collins, uma doença que afeta o desenvolvimento dos ossos e de alguns tecidos
do rosto. Desde que nasceu, Maisie Coulton, já passou por 29 cirurgias para tentar corrigir problemas na mandíbula, nos dentes, nos olhos e nas
bochechas. As informações são do jornal britânico Daily Mail

Uma menina inglesa de 8 anos sofre com Síndrome de Treacher Collins, uma doença que afeta o desenvolvimento dos ossos e de alguns tecidos do rosto. Desde que nasceu, Maisie Coulton, já passou por 29 cirurgias para tentar corrigir problemas na mandíbula, nos dentes, nos olhos e nas bochechas. As informações são do jornal britânico Daily Mail.

                 Foto: Reprodução/Daily Mail
                    
Apesar da doença, Sarah, a mãe de garota conta que ela é uma
inspiração. 
 — Ela é a
criança mais feliz que alguém pode conhecer. Maisie está sempre feliz em falar
da doença para outras pessoas e ajudá-las a
entender. Não sei como ela faz isso
      Apesar da doença, Sarah, a mãe de garota conta que ela é uma inspiração.

Ela é a criança mais feliz que alguém pode conhecer. Maisie está sempre feliz em falar da doença para outras pessoas e ajudá-las a entender. Não sei como ela faz isso.

Foto: Thinkstock
Segundo a mãe da menina, ela nasceu sem orelhas e não conseguia respirar. Por
causa do problema, no dia seguinte, a pequena foi imediatamente submetida a uma traqueostomia, em que foi feito um furo no pescoço para que ela pudesse ser entubada
Segundo a mãe da menina, ela nasceu sem orelhas e não conseguia respirar. Por causa do problema, no dia seguinte, a pequena foi imediatamente submetida a uma traqueostomia, em que foi feito um furo no pescoço para que ela pudesse ser entubada


Foto: Thinkstock
Os pais de Maisie precisaram realizar um tratamento para
aprender como cuidar da filha em casa.

  
— Tivemos que aprender a sugar as traqueias e a trocar os
tubos de emergências a cada semana. Estávamos atordoados. Ainda estávamos
tentando entender o fato de que nosso bebê tinha nascido com uma condição séria
Os pais de Maisie precisaram realizar um tratamento para aprender como cuidar da filha em casa.

Tivemos que aprender a sugar as traqueias e a trocar os tubos de emergências a cada semana. Estávamos atordoados. Ainda estávamos tentando entender o fato de que nosso bebê tinha nascido com uma condição séria.


Foto: Reprodução/Daily Mail
Apesar de Maisie não se importar com a doença, Sarah admite
que está preocupada com o bullying e com a vida social da garota.

 

— Embora muitos aspectos da doença sejam corrigíveis ao
longo do tempo, e a aparência possa ser suavizada, fico preocupada com a autoestima de Maisie. Ela pode ter que se esforçar
para ser feliz.
Maisie está ajudando a aumentar a conscientização sobre a
doença na instituição britânica de caridade infantil “Genetics Disorders UK”
Apesar de Maisie não se importar com a doença, Sarah admite que está preocupada com o bullying e com a vida social da garota.

Embora muitos aspectos da doença sejam corrigíveis ao longo do tempo, e a aparência possa ser suavizada, fico preocupada com a autoestima de Maisie. Ela pode ter que se esforçar para ser feliz.

Maisie está ajudando a aumentar a conscientização sobre a doença na instituição britânica de caridade infantil “Genetics Disorders UK”,


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