Problema começa na garganta, mas pode levar pus para outros órgãos, ocasionando o óbito
SAMANTHA SCOTT, DE 23 ANOS, FALECEU APÓS DESENVOLVER DOENÇA RARA (FOTO: REPRODUÇÃO/GOFUNME/SCOTT'S FAMILY)
A estudante Samantha Scott, de 23 anos, morreu repentinamente de uma infecção bacteriana muito rara, conhecida como "doença esquecida". A jovem era atleta de remo na Universidadedo Estado do Kansas, nos Estados Unidos. Na segunda quinzena de outubro, ela começou e se sentir mal, acreditando que os sintomas eram decorrentes de amidalite (inflamação da garganta) – que causa dor de garganta, febre e dor para engolir.
Após a sua morte, em 27 de outubro, médicos descobriram que ela desenvolveu a síndrome de Lemierre, uma condição tão rara que foi referida como "doença quase esquecida" em um relatório de 2006 de um caso semelhante.
A enfermidade é uma infecção bacteriana que começa na garganta e causa dor de garganta e febre, seguidos por inchaço de uma das veias jugulares no pescoço, de acordo com o Centro de Informações sobre Doenças Genéticas e Raras do National Institutes of Health. Mais tarde, o tecido cheio de pus se move da garganta para vários órgãos, incluindo os pulmões.
Várias bactérias podem causar a síndrome de Lemierre, mas a mais comum é a Fusobacterium necrophorum, que pode ser encontrada na garganta de pessoas saudáveis.
A condição pode se manifestar em jovens que apresentam bom estado de saúde, mas o motivo exato pelo qual a doença se desenvolve é pouco compreendido. Uma teoria é que certos vírus ou outras infecções bacterianas podem permitir que a bactéria F. necrophorum invada a membrana mucosa na garganta.
BACTÉRIA FUSOBACTERIUM NECROPHORUM, QUE CAUSA A SÍNDROME DE LEMIERRE (FOTO: CDC/ DR. LILLIAN V. HOLDEMAN)
A condição pode ser tratada com antibióticos, mas é necessária uma ação rápida, pois um atraso no diagnóstico por quatro ou mais dias leva a resultados negativos. Infelizmente, o diagnóstico é muitas vezes demorado por causa dos sintomas inicialmente inócuos e pela falta de conhecimento do problema. Cerca de 1 a cada 70 mil jovens adultos desenvolve a doença por ano, sendo que 6% dessas pessoas acabam falecendo.
A família de Scott iniciou uma campanha no portal GoFundMe para cobrir as despesas médicas e funerárias. Os parentes também estão procurando iniciar um fundo de bolsas de estudos em nome da jovem que será voltado para a equipe de remo da Universidade do Estado de Kansas.
"Sam era conhecida por sua visão positiva da vida e seu sorriso contagiante", escreveu a família no GoFundMe. "Aqueles que a conheceram de perto são capazes de falar em profundidade sobre sua personalidade extrovertida e capacidade de animar qualquer pessoa."
Fonte: revistagalileu.globo.com
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